防護(hù)措施
工程控制: 密閉操作,注意通風(fēng)。
呼吸系統(tǒng)防護(hù): 可能接觸其蒸氣時(shí),建議佩戴防毒口罩。高濃度環(huán)境中,應(yīng)該佩戴自給式呼吸器。NIOSH/OSHA500ppm:裝藥劑盒防有機(jī)蒸氣的呼吸器、裝有機(jī)蒸氣濾毒盒的空氣凈化式罩呼吸器(防毒面具)、動(dòng)力驅(qū)動(dòng)裝有機(jī)蒸氣濾毒盒的空氣凈化呼吸器、供氣式呼吸器、自攜式呼吸器。應(yīng)急或有計(jì)劃進(jìn)入濃度未知區(qū)域,或處于立即危及生命或健康的狀況:自攜式正壓面罩呼吸器、供氣式正壓面罩呼吸器輔之以輔助自攜式正壓呼吸器。逃生:裝有機(jī)蒸氣濾毒盒的空氣凈化式罩呼吸器(防毒面具)、自攜式逃生呼吸器。

制備方法/甲基異丁基甲酮
(1)異亞丙基丙酮的合成將酮醇,及催化劑硼酸或苯磺酸加入反應(yīng)釜,攪拌下加熱升溫至100~200℃,酮醇脫水生成異丙叉丙酮,轉(zhuǎn)化率為80%~85%。實(shí)際反應(yīng)中獲得的產(chǎn)物為甲基異丁基酮和甲基異丁基的混合物,可通過減壓精餾而分離,可分別得到甲基異丁基酮和甲基異丁基。
(2)甲基異丁基甲酮的合成異亞丁基丙酮以鎳或銅為催化劑,在常壓下條件下,溫度控制為170~210℃時(shí)進(jìn)相加氫,氫與異丙叉丙酮的摩爾配比較大時(shí),則可獲得較多的完全加氫產(chǎn)物甲基異丁基。

分析步驟
稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中,于650℃馬弗爐中灼燒2h(途中攪拌一次),冷卻后將試樣轉(zhuǎn)入250mL燒杯中,用少量水潤濕,加30mL HCl、10mL NHO3,低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水,甲基異丁基甲酮哪家好,加熱溶解鹽類。試液冷卻后,移入100mL瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中,入5.0mL MIBK,振蕩1-2min,靜置分層后棄去水相,甲基異丁基甲酮批發(fā),加入10mL0.5%(V/V)HBr溶液,振動(dòng)20s,靜置分層后棄去水相,有機(jī)相置于帶塞比色管中。調(diào)整FAAS儀至擬定的工作條件,用MIBK調(diào)零,將有機(jī)相入空氣-火焰,測定Au的吸光度。調(diào)整GFAAS儀至擬定工作條件,甲基異丁基甲酮售價(jià),吸取20μL有機(jī)于石墨爐中,測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制:分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標(biāo)準(zhǔn)溶液(用于FAAS法)及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標(biāo)準(zhǔn)溶液(用于GFAAS法)于二組分液漏斗中,用HCl(1+9)稀釋至25mL,加入5.0mL MIBK,甲基異丁基甲酮,以下操作試樣分析步驟。以Au的質(zhì)量濃度為橫座標(biāo),相應(yīng)的吸光度為縱座標(biāo),分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。
